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- 无菌洁净室生产规范试题 2012-03-29 点击：220 评论:0
无尘洁净室洁净区工艺卫生管理制度一，目的：在生产过程中做好卫生监测与管理，防止交叉污染，对产品质量起到重要的作用，因此特质定无尘洁净室洁净区工艺卫生管理制度。二，范围：适用于洁净车...
1目的：建立一个初、中、高效空气过滤处理更换标准操作规程，使空调系统卫生符合药品生产质量管理规范。2范围：适用于空调系统的采风口粗过滤网（凹凸网）、初效过滤网、中效过滤器、高效空气...
制药厂空调净化系统之送风系统有何要求 1 风管应为金属材料制作，咬口缝均应胶封。【检查方法】外观检查。【结果处理】不符合要求但尚未影响到某些参数，可先不更换。2风管应有足够内径，控...
高效空气过滤器安装后的现场检漏方法 摘要:通过对高效空气过滤器安装后的现场检漏问题分析，对规范条款上的内容进行了讨论，指出采用不同方法及标准进行现场检漏的方案及注意事项。关键词:高...
制药厂洁净区工艺卫生管理制度概括说明 一.目的：建立洁净区工艺卫生管理制度，使洁净室洁净区工艺卫生中涉及到的卫生项目得到良好实施和维持，确保洁净区不会工艺卫生不良而带来污染和交叉污...
1应建立《洁净厂房清洁、消毒规程》，确保洁净厂房始终处于良好的卫生状态；2洁净厂房的地面、墙壁、顶棚、门窗、操作台、各种管道、灯具、风口及其它公用设施，墙壁与地面的交界处等应保持洁...
3级初效空气过滤器G3初效过滤器设计特点：ü捕集5μm以上的颗粒灰尘及各种悬浮物ü风量大ü阻力小ü容尘量大G3初效过滤器一般应用：ü空调系统的初级过滤ü多级过滤系统的顶级过滤G3初...
制药厂洁净室对洁净厂房环境卫生有哪些要求 1应建立《洁净厂房清洁、消毒规程》，确保洁净厂房始终处于良好的卫生状态；2洁净厂房的地面、墙壁、顶棚、门窗、操作台、各种管道、灯具、风口及...
制药厂洁净区工艺卫生管理对１．药品生产洁净室的空气洁净度可以划分为四个级别洁净室空气洁净度级别表 尘粒最大允许数／立方米微生物最大允许数 洁净度级别 ≥0.5μm≥5μm浮游菌／立...
无菌洁净室生产规范试题大全 填空题1、自动组装机目前使用的有哪两种。（ZERONE）和（HAMA）。2、镜头最终具有（成像）的光学作用。3、自动组立就是将（自动化生产的技术）手段运...
